Определитель минералов - Страница 57

Кристаллическая структура. Кубическая гранецентрированная решетка.

Класс симметрии. Гексаоктаэдрический — m3m.

Спайность. Отсутствует, минерал ковкий.

П. тр. Плавится.

Поведение в кислотах. Растворяется в азотной кислоте, при добавлении НС 1 дает белый осадок хлорида серебра, от сероводорода чернеет.

Сопутствующие минералы. Самородное золото, самородный теллур, аргентит, хлораргирит, пираргирит, прустит, стефанит, тетраэдрит, пирротин, пирит, галенит, хлоан–тит, сидерит, флюорит, барит, родохрозит, халцедон, сфалерит (цинковая обманка).

Сходные минералы. Анимикит (сурьмянистое серебро), самородная сурьма, электрум.

Практическое значение. Серебро, как металл, используется для получения различных солей и для разнообраз-»ых технических целей (фото– и киноматериалы, бумага).

Происхождение и месторождения. В гидротермальных месторождениях вместе с другими рудами серебра; Фрейберг, Аинаберг, Мариенберг, Шяеберг (ГДР); крупнейшее месторождение Конгсберг (Норвегия), где самородное серебро до глубины 800 м является главным рудным минералом. Известно самородное серебро также в Мексике. Самородное серебро осадочного происхождения в виде тонкой вкрапленности. в ассоциации с халькопиритом присутствует в медистых сланцах Мане–фельда и Эйслебена (ГДР).

Mg₆[Si₄O₁₀] [OH]₈, или 3MgO * 2SiO₂* 2H₂O

Лат. «серпенc» — змея; листоватая разновидность называется антигоритом (по месту находки — долине Анти–горио, Пьемонт, Италия). К минералам группы серпентина относится также серпентин–асбест (хризотил–асбест)

Химический состав. Окись магния (MgO) 43,0 %, двуокись кремния (SiO₂) 44,1 %, вода (Н 2О) 12,9 %; часто присутствуют в виде примеси окислы железа и никеля.

Цвет. Зеленый, темный, черно–зеленый, желтый, пятнистый (как шкура змеи).

Блеск. Матовый.

Прозрачность. Прозрачный, просвечивающий.

Черта. Белая.

Твердость. 2,5–3 (антигорят 3,5).

Плотность. 2,5–2,7.

Излом. Раковистый, занозистый.

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Волокнистая (хризотил), листоватая (антигорит).

Кристаллическая структура. Слоистая.

Класс симметрии. Призматический — 2/m.

Отношение осей. ~0,6: 1: ~1,6; з = 92°.

Спайность. Минерал волокнистый, у листоватого анти–горита совершенная спайность.

Агрегаты. Плотные.

П. тр. Плавится с трудом, в закрытой стеклянной трубочке выделяет большое количество кристаллизационной воды.

Поведение в кислотах. Растворяется в соляной и серной кислотах.

Сопутствующие минералы. Оливин, бронзит (бастит), гранат (пироп), хлориты, хромит, магнетит, магнезит, опал, халцедон и др.

Сходные минералы. Антигорит, тремолит–асбест. Практическое значение. Поделочный камень для изго–товлеиия мелких художественно–промышленных изделий (пепельниц, письменных приборов, часов); плиты для облицовки стен; особые сорта применяются для изготовления огнеупорного кирпича.

Происхождение. Минералы группы серпентина образуются преимущественно при химическом изменении магнезиального оливина, ромбического и моноклинного пи–роксенов. Породы, состоящие главным образом из сер–пентиновых минералов, называются серпентинитами; среди них выделяют гранатовые (пироповые) серпентиниты, бронзитовые серпентиниты, бедные железом (желтые, зеленые) дунитдаые серпентиниты, богатые никелем никелевые серпентиниты.

Месторождения. Урал, Северный Кавказ, Армения, Казахстан, Сибирь (СССР); в ГДР пироповые серпентиниты близ Зебница и Аншпрунга в Рудных горах, в саксонских Гранулитовых горах (округа Дрезден, Карл — Маркс-Штадт, Лейпциг), гранатовые (пироповые) и бронзитовые серпентиниты близ Вальдгейма, гранатовые (пироповые) серпентиниты близ Бёригена, бронзитовые серпентиниты в окрестностях Хоэнштейн — Эрнстта–ля, Вальденбурга, Кушнаплеля; в ФРГ серпентиниты известны в горах Фихтель, и в окрестностях Вурлица. Серпентиниты пользуются широким распространением в различных районах мира.

FeCO,

Греч, «сидерос» — железо Синоним: железный шпат

Химический состав. Закись железа (FeO) 62,1 % (Fe 48,3 %), двуокись углерода (СО 2) 37,9 %, часто присутствуют примеси МпСОз, СаСО 3 и MgCO₃.

Цвет. Желтый, желтовато–серый, буровато–серый, буровато–желтый, черный.

Блеск. Стеклянный, перламутровый, с пестрой буроватой побежалостью.

Прозрачность. Просвечивающий, непрозрачный.

Черта. Бесцветная, у измененных (лимонитизированных) образцов — бурая, черная (в случае примеси окислов марганца).

Твердость. 4–4,5, хрупкий.

Плотность. 3,7–3,9.

Излом. Зернистый, шпатоподобный.

Сингония. Триговальная.

Форма кристаллов. Уплощенные ромбоэдры; грани кристаллов линзовидно изогнуты.

Кристаллическая структура. Аналогична структуре кальцита.

Класс симметрии. Дитригонально–скаленоэдрическим — Зm.

Спайность. Совершенная по ромбоэдру (1011).

Агрегаты. Плотные, зернистые, сплошные массы, также лучистые образования, сферолиты (сферосидерит, глинистый сидерит).

П. тр. Не плавится, становится трещиноватым, буреет и чернеет (вследствие окисления железа).

Поведение в кислотах. Интенсивно растворяется в подогретой соляной кислоте.

Сопутствующие минералы. Галенит, халькопирит, сфалерит, тетраэдрит, реже касситерит, флюорит, анкерит, кальцит, кварц.

Сходные минералы. Кальцит, доломит, магнезит, смитсо–нит, сфалерит, анкерит.

Практическое значение. Влажная руда Fe. Из него легко выплавляется железо; ценность руды повышается в случае присутствия нескольких процентов марганца. Сидерит в первую очередь идет на изготовление мягких сортов стали. Уже римляне в большом объеме разрабатывали сидеритовые руды в Австрийских Альпах и выплавляли из них железо (подобные руды имеются в ФРГ и в других местах).

Происхождение. Сидерит образуется в различных условиях. Он встречается во многих гидротермальных месторождениях в ассоциации с сульфидами свинца, цинка, меди и железа, а также в виде массивных скоплений в гидротермально–метасоматических месторождениях в известняковых толщах; хемогенно–осадочным путем образуется в форме сидеритовых пластов и желваков и слагает прослои в залежах каменных углей (такие месторождения возникают в результате сложных процессов осаждения в лагунах и мелководных бассейнах).

Месторождения. Рудная гора в Штирии (Австрия); Бильбао в Южных Пиренеях (Испания); многие жильные месторождения Рудных гор, в Тюрингии близ Камс–дорфа, Шмалькальдена, в Гарце в Штольберге, Штас–берге, Нёйдорфе и в других местах, в частности в угольном бассейне близ Цвиккау (ГДР); Зиген в Вестфалии (ФРГ) и многие другие месторождения.

Al₂[O/SiO₄]

Назван по фамилии американского минералога В. Сил–лимана

Химический состав. Окись алюминия (А 12О 3) 63,1 %, двуокись кремнезема (SiO₂) 36,9 %, иногда присутствует в виде примеси (2–3 %) окись железа.