Определитель минералов - Страница 51

Поведение в кислотах. С трудом растворяется в HNO₃, в разбавленной НС 1 не растворяется.

Сопутствующие минералы. Галенит, сфалерит, халькопирит, арсенопирит, пирротин, вольфрамит, антимонит, золото, теллуриды золота, карбонаты, кварц и др.

Сходные минералы. Марказит, халькопирит, арсенопирит, пирротин, золото.

Практическое значение. Важное сырье для производства серной кислоты; при этом попутно извлекаются медь, золото, селен.

Происхождение. Пирит (важный сквозной минерал) встречается как акцессорный минерал в магматических породах. В больших количествах присутствует в скар–новых рудах, широко распространен в сульфидных (гидротермальных) жильных месторождениях в тесной парагенетической связи с галенитом, сфалеритом, халькопиритом, карбонатами, кварцем, а в золоторудных жилах — с арсенопиритом.

Пирит может образоваться: 1) в ликвационно–магмати–ческих месторождениях (а также в связанных с ними пневматолитовых и гидротермальных образованиях) в самых различных изверженных породах; 2) гидротер–мальным путем в скарновых рудах в жильных месторождениях с галенитом, пирротином, сфалеритом, халькопиритом, золотом и другими минералами; 3) в вулканических эксгаляциях, субвулканических породах и гидротермальных пиритовых залежах (совместо с халькопиритом и др.); 4) в разнообразных осадочных породах вместе с другими минералами. Часто красивые кристаллы пирита встречаются в глинах и глинистых сланцах.

Месторождения. Самое большое месторождение мира — Рио — Тинто (Испания); Урал, Средняя Азия и другие местонахождения (СССР); Эльбингероде в Гарце (ГДР); Мегген–на–Ленне (ФРГ); Мердита (Албания) и другие месторождения, распространенные во всех странах мира.

Группа пироксена; см. также амфиболы

Греч, «пир» — огонь, «ксенос» — чуждый. Пироксены длительное время не признавались первичной составной частью изверженных пород. Но это в целом не соответствует действительности. Пироксены кристаллизуются главным образом из магматического. расплава и в противоположность амфиболам имеют простой химический состав. У обеих этих групп минералов много общего. Пироксены образуются в качестве первичных минералов из расплавов основного состава, весьма распространены в породах габбровои группы и в базальтах, реже встречаются в метаморфических породах, скарнах и в близких им типах пород. Их доля в составе земной коры достигает 6–8 %.

В химический состав пироксенов входят окислы магния, железа, кальция, реже натрия и алюминия, а также кремнекислота. В противоположность этому амфиболы обычно обогащены алюминием. В их химическом составе всегда присутствуют группы [ОН], никогда не появляющиеся в составе пироксенов. Наиболее важные минералы группы пироксенов:

Диопсид, CaMg[S!₂O_e] Геденбергит, CaFe[Si₂O_e] Авгит, Ca(Mg, Fe, Al) [(SI, Al), O₆] Жадеит, NaAl[Si_aO_e] Эгирин, NaFe³+[Si₂O₆] Фассаит, Ca₈Mg_6,5(Fe³+, Ti)_0,6Al[Al_1,6–2Si_14,5–14O₄₈]

(Салит представляет собой смешанные кристаллы геденбергита и диопсида.)

Сподумен, LiA1[Si₂O₆]

Энстатит, Mg₂[Si₂O_e] Бронзит, (Mg, Fe)₂[Si₂O_e] Гиперстен (Fe, Mg)₂[Si₂O_e]

Пироксены однозначно отличаются от амфиболов по углу между трещинами спайности, ориентированными пер–пендикулярно базальной плоскости. Спайный угол у пироксенов составляет около 85° (см. рисунок — поперечный разрез кристалла пироксена), а у амфиболов он равен 124°. Кремнекислородные тетраэдръ! образуют простые ленты или двойные цепочки (см. рисунок — кристаллическая структура в проекции, параллельной оси с).

МnО 2

Греч, «пир» — огонь, «люсис» — мытье; минерал применяется для удаления зеленой окраски стекла Синоним: полианит (для кристаллических разностейг) (фото 30,0).

Химический состав. Марганец (Мп) 63,2 %, кислород (О) 36,8 %.

Цвет. Черный, иногда с синеватой металловидной побежалостью.

Блеск. Металлический.

Прозрачность. Непрозрачный.

Черта. Черная (у манганита — бурая).

Твердость. 2–6 (в зависимости от формы и структуры пиролюзита), отдельные кристаллы (.кристаллические индивиды) характеризуются более высокой твердостью (5–6); очень хрупкий.

Плотность. 4,7–5,0.

Излом. Землистый.

Сингония. Тетрагональная.

Форма кристаллических выделений. Кристаллы редки, только в пустотах можно встретить игольчатые или столбчатые формы; большей частью минерал образует плотные тонко (крипто) кристаллические, землистые (рыхлые) массы.

Кристаллическая структура. Решетка типа решетки рутила.

Класс симметрии. Дитетрагонально–бипирамидаль–ный — 4/mmm.

Отношение осей, с/а=0,653. Спайность. Совершенная.

Агрегаты. Плотные, почковидные и сталактите подобные образования, желваки, лучистые и волокнистые сростки. П. тр. Не плавится.

Поведение в кислотах. Растворяется в НС 1 с выделением хлора.

Сопутствующие минералы. Гематит, сидерит, псиломелая, манганит, лимонит, барит.

Сходные минералы. Магнетит. Пиролюзит часто образует псевдоморфозы по псиломелану, гаусманиту, манганиту.

Практическое значение. Пиролюзит и псиломелан являются важными рудами марганца. Находят также применение для изготовления сухих электрических батарей (так называемый бурый (камень — смесь окислов марганца с преобладанием пиролюзита), в качестве адсорбционного средства, в стеклоделии, для приготовления химических соединений, в медицине и других отраслях народного хозяйства. Большая часть неочищенных марганцовых руд находит применение в черной металлургии для изготовления марганцовых сталей, железо–марганцового легирования, получения зеркального и белого чугуна и т. д.

Происхождение и типы месторождений. Пиролюзит — минерал преимущественно осадочного происхождения. Его скопления приурочены к районам развития мелководных отложений. Он образуется также в зонах окисления марганецсодержащих сидеритовых месторождений, развиваясь по родониту и другим марганцовым минералам.

Месторождения. В СССР, особенно на Кавказе, известны осадочные руды морского происхождения, так называемые «руды типа Поти»; в Индии, Южной Африке, Бразилии и других местах пиролюзит развивается в коре выветривания мощных родонитовых залежей. В ГДР пиролюзит распространен в сидеритовых жилах Гарца в области краевых разломов Тюрингенского Леса, близ Ильменау, Оренштока и Эльгерсбурга; в ФРГ известен в зоне железо–марганцовой шляпы оидеритовых жил Зи–герленда. В целом широко распространен во всех районах миря.

РЬ 6[С 1/(Р 04)₃]