Атланты (СИ) - Страница 73

В водно-окупаемой среде процесс реаппиляции не изменился, за исключением видоизмененных искуственно групп, которые так же, как и виды на суше, совершенствовались и дополнительно видоизменялись.

Так закончился первый  стадийно-проходной период овулирования оплодотворенной яйцеклетки цитоплазменного состава воспроизведения.

Следующим реабилитационным шагом в плане общей разместимости на планете отдельных групп или попроще, их совместной проживаемости, было возбуждение периода холодообразования, как первостепенное и основополагающее видопроизводство следующего порядка существ. Таким образом, обретя теплокровность, животному миру уже не были страшны морозостойкие зоны и их климатические условия.

В порядке исключения под эту формализацию не входили представители отдельных видов членистоногих и пернатокрылых, расходующих свою энергоактивность в большом порядке исчисления.

Но об этом в следующей главе, а сейчас подведем черту под деятельностью теплокровного периода.

Итак, за менее чем сорок лет внутрикачественно-активных  видопроизведений в более чем пятидесяти различных группах окупаемости земной поверхности  произошли  значительные, а в некоторых случаях, коренные изменения, сопутствующие дальнейшему развитию живых существ и укрепляющих их жизненную приспособляемость.

Средний возраст достигаемой ими жизни составлял на период 300-го года около пяти лет, что значительно увеличивало поголовье, создавая тем    самым дополнительную геноциклоидальную основу для видовоспроизводства. Чем особо отмечен этот период?

Ну, во-первых,

создались все необходимые условия для развития внутрителосостояний живого молекулярного тела.

Во-вторых,

сила проходного поля исчисления геноотлагаемого роста значительно возросла и составляла именно столько единиц, сколько их отошло за время развития той или иной видогруппы молекулярных существ.

И, в-третьих,

за этот период значительно увеличился генооткладываемый всеми видами существ фонд, составляющий общую базу молекулярного развития всех видов групп.

Основополагающим тезисом этого периода является резкая, саморазрушаемая всеми видами существ система перехода от внешней среды общей реаппиляции до отдельно-внутренней культуризации по видогруппам.

Таким образом,

можно сказать, что период постмезозойского распределения отличается от предыдущего своей меньшей громоздкостью и большей самоокупаемостью пространств  видами групп существ.

А также:

величина роста молекулярного тела, обладающего наивысшей  сферой своего рассредоточения, напрямую зависит от общей среды окупаемости, а точнее, от ее численного состава.

Иными словами, между представителями существующих концессий времени имеется прямопропорциональная зависимость:  чем больше численный    прирост  самоокупационной деятельности видогрупп, тем меньше  высота роста молекулярного взаимодействия.

Таким образом, можно говорить о том, что общая среда реоккупации  всеми  видами существующих молекулярных тел напрямую  связывает их между собой  прямообратимой энергетической деятельностью.

В общем  генооттоке  произошли значительные видоускоряющие   процессы.

Видимость, так  же, как и обретенная ранее слышимость, давали дополнительную инфраспектрализацию окружающей среде, что, в свою очередь, позволило другим отстающим видам составить свою концессию  воспроизведения  того же.

Таким образом, видоизмененная группа  прямо видоизменяла сопутствующую другую, что говорит об их общем молекулярном объединении.

К сожалению, этот период не был отмечен, как пряморасполагающий  к  более трудному этапу развития - созданию умственного порядка существа.

Дело в том, что, так называемые, видотерминальные отборочные группы существ, участвующих  в общем молекулярном обмене, не очень качественно отлагали свое геноидальное наследие в плане его полной доукомплектации  всеми видами существующих поляризационного типа веществ.

Иными словами, не всегда в их цитоплазменную основу входили все ярко выраженные компоненты выделенных в среду биоединиц.

Именно это и было тем пагубным действом, которое привело к видоисчезновению живых молекулярных тел.

Недостаток в рационе содержательной единицы углевода, а также  невоспроизведение уже отработанной группы этих же единиц, давало негативный результат в сферически-активной форме развития млекопитающих.

В основе своей, самую важную роль во всем этом процессе сыграла молекула  нерасщепленного вида кислорода, поступающая в кровь только как единица теплового эквивалента среды, и не входящая в состав других молекул в качестве окислителя для создания щелочно-кислого обрабатывающего вещества внутри среды обогащения животного любого типа воспроизводства.

Таким образом, в общем итоге отмирающих и видоизменяющихся животных сыграла роль недостаточность их пищеварительного процесса путем недоразвитой внутренней среды обогащения.

Законспирированные  в этой  внутренней   непищеварительной среде элементы питания не выступали в роли ее обогатителя, а просто создавали основу для роста за счет открытого перепоглощения  актива той  же конфигурально выраженной среды.

В итоге, мы можем формулировать еще одно заключение:

вся внутренняя среда представителей животного мира на тот промежуток идеализированного нами времени представляла собой всего лишь ярко выраженную молекулярную основу без должного взаимораспределения энергетической ценности пищевого рациона. В связи с этим выделяется еще одно рецензированное тезисное высказывание:

любой, энергетически ценный компонент питания рациона потребляемой пищи любым видом существа, не переработанный самой основой органического соединения, становится энергетически ослабленным для того же органического соединения. Что, в свою очередь, не возлагает надежд на увеличение жизненного актива, а также не дает основу для генофизического зачатия пропорциональности единично выраженного элемента фактически окупаемой им среды.

Иначе говоря, любая непереработанная в организме молекулярного тела единица энергоснабжения  не дает достаточной функциональной основы для зарождения величины гармонизации пропорций телосостояний - умственной единицы времени.

Таким образом, сокращая еще раз все ранее указанное и описанное, делаем соответствующий вывод:

диспропорция телосостояний прямо отображает качественный состав внутренне непереработанной единицы энергороста, а значит, эта единица и есть основополагающей для развития фундаментальной основы будущего умственного порядка существа.

Что, в свою очередь, гласит о следующем:

создание основы переработки рациона потребляемой пищи и есть прямолинейное выражение силы действия на весь организм молекулярного типа существа для обоснования будущего поколения умственного порядка.

ГЛАВА 28

ВИДОИЗМЕНЕНИЯ

Итак, на трехсотом году жизненноважного участия цивилизации проходного порядка на Земле образовалась тенденция к самоукреплению живого типа существ за счет первообразования в их внутренних системах роста конфигурационно выраженного органа потребления - существующего рациона питательной среды.

Но, как реорганизовать эту, общую для всех проблему в действии?

Вопрос этот мучительно больно отражался на самих представителях животного мира. Их численные группы не превосходили свою основную первоначально заложенную единицу, а значит, они практически, не развивались.

Наступил период, так называемого, генооккупационного  невозрастания.

Нужно было предпринимать какие-то активные шаги в их активации жизненного порядка. Но, как осуществить задуманное, если, практически, все компоненты среды или геодезии слоев включены в работу?

Естественная поляризация происходит согласно идущего цикла работы ядра Земли.