Атланты (СИ) - Страница 66
Надо понять, что к тому моменту эта структура только вносила значительные поправки, и природа пыталась выразить в самом существе самую качественную основу содержания всего тела.
Сам череп представлял собой головоподобную костностерильную укладку с раздвоенным составом разделяющихся систем питания.
Тоесть, образовались первые челюстнообразные соединения в виде костной ороговелости бывших щупальных элементов питания. Ярко обозначились к тому времени глазные и ушные раковины за счет первично-обогащаемой клетки "стромб", входящей в состав геноциклоидального плода.
Таким образом, природа хотела выразить более мелкую элементарную связь с окружающей средой того или иного вида существа.
Но, к сожалению, самих глаз и ушей на тот момент не присутствовало. В большей степени, эти огромные виды животного мира руководствовались системой окружной радиорылейной связи, распространяемой как голосами их самих, так и подобно идущими звуками других.
Именно в результате длительного и упорного вслушивания в среду и образовались первые соединения в виде ухообразных отверстий.
Таким образом, природа сформировала сама по своему устойчивому принципу к саморазмножению и самоликвидации первые признаки органов светочувствительного восприятия окружающего.
Уже гораздо позже, лет через пятьдесят-семьдесят /смотря у каких видов/ были обнаружены первые глазные единицы в виде многозрачкового соединения с незакрывающимся полем созерцания.
Но не будем торопить события и продолжим изучение животного мира.
Наряду со всеми этими процессами происходили конкретные псевдопатические видоизменения и в составе органов дыхания. Ранее, еще до основной закладки геноидальной цепи развития, этот процесс осуществлялся сквозь сами элементы питания моллюскообразных основ.
Со временем, уже в костно-шерстном выражении существ, появились пористообратимые, соединяющие саму поверхностную основу с живой тканью звенья в виде открывающе-закрывающихся сквозных отверстий микроскопического характера.
Именно они регулировали подачу внутрь светотеплового эффекта среды и не позволяли ощущать давления той же среды в силу своей мгновенно-закрывающейея рептизии.
И они же обогащали весь моллюскообразный состав внутреннего соединения составом кислородного изотопического вещества.
Таким образом, к моменту нашего повествования, примерно на двести восьмой год существования всех видов животного мира напрочь отсутствовала система обогащения тканей сильным компонентом среды, вследствие чего их жизненная активация не продлялась более пяти-семи лет.
Спустя десять лет, тоесть уже в двести восемнадцатом году, были получены первые результаты видоизменений в составе их молекулярных соединений.
Они показывали, что живозарождающиеся элементы требуют более нормативного потребления кислородно-обогатительной среды, нежели их предыдущие виды.
Потому, та же природа начала свою работу по укреплению такого обогащения в самом составе органического соединения.
Вначале были обнаружены качественные видоизменения в самих порообразных структурах. Часть из них начала закупориваться выделяемым организмом суррогативного типа веществом, и это дало толчок к образованию внутри первого обогащающего соединительного звена бронхопотребляемой структуры.
На тот момент она имела вид небольшого или даже крохотного яйцеобразного соединения и уже с годами начала принимать форму некоторого разветвления в стороны.
Вслед за первым проявлением нового функционера органического соединения, начало возникать и само подобие легочно-мышечной ткани. Поры к этому времени полностью закупорились, и это дало решительно качественную реакцию органического соединения на образование, практически, всей дыхательной системы.
Таким образом, к концу года 229-го весь этот эпицикл развития был сформулирован и ярко выражен конфигурально-детальным органом.
К этому же времени подоспели и небольшие ушные скважины, образованные как результат голосовой подачи других видов присутствия животного мира.
В результате этого трансэмульсионная взаимообогащаемая связь среды с животно-противостоящим миром значительно укрепилась. Животные получили хорошую защиту от перепоражения и обрели свою первостепеннейшую жизненную устойчивость.
Наряду с этими видоизменениями происходили изменения и в составе их цитоплазменного видообеспечения геноидальноциклической связи молекул.
Основное корригинальное образующее вещество в виде полужидкой тянущейся оранжево-коричневой массы начало приобретать бурый оттенок. В состав этого вещества начали попадать первые молекулы обогащенного кислородного изотопа и аналитического вида ядерного функционирования вирусобелка, входящего в состав какой-либо из водно-дисперсионных групп среды.
Спустя пятнадцать лет этих внутрипроводимых изменений состав корригинального вещества значительно изменился.
Он стал обретать ярко-красный цветовой оттенок и понемногу расжижаться.
По истечению еще десяти лет, этот же состав дал основу для распространения своей молекулы за счет обретенной ранее взаимосвязи с существующими органами внутренней структуры животных. Корригинальное вещество строго молекулярного типа обрело газо-жидкообразную форму и распространилось по всему организму, образуя свои линейно-зацикленные периоды обращения.
Таким образом, к концу года 255-го в организмах животных образовалась очень четкая взаимообогащаемая связь органического питания основной биосцентрированной клетки увеличения. Термин "биосцентрированный" появился в результате возникшего дополнительно органа в виде сосудообразующего системную единицу связи элемента питания среды поглощения.
В итоге всех этих очень качественных изменений, в самом организме образовалась единая система обогащения полученной расщепленной молекулы окружающей среды, которая так же со временем переросла в обычную первично-вторичную циклическую зависимость всех существующих внутри органов дополнительной очистки.
Теперь, основная молекула развивалась путем перенасыщения внутренней среды оксидно-углеводным составом и за счет базы щелочно-кислотного обогащения от потребляемой пищи. Образовалась, так называемая, вторично-первичная циклопроходного типа взаимосвязь между молекулой проходного корригинального вещества и самим составом цитоплазменной клеточной ткани.
Другими словами, в органическом соединении ярко выраженных конфигураций образовались дополнительные элементы центросферотической связи молекулы поступающей среды и молекулы внутреннего респираторного окружения.
Само корригинальное вещество, учитывая его свойства к саморазмножению и ярко-красный цвет, стали называть кровью того или иного вида животного мира.
Таким образом, к концу 256-го года в момент смены основного экипажа, была определена первая активная группа крови, выраженная в биологических существах типа мезозавр и бронтозавр.
Вместе с этим была выделена и ее основная единица - молекула, в состав которой входило более пятидесяти элементов разветвленной сети суррогативно-поглощающих органов всего механизма молекулярного роста.
Биоцентросферическая связь, образованная в результате смешивания молекул основной подпитки и молекулы роста внутри органического соединения способствовала развитию этого процесса, заключая в себе основной источник механического воспроизведения циркуляции молекул корригенного вещества.
В итоге всего ранее указанного, можно сказать следующее:
основная циркуляционная зависимость молекулы проходного порядка от молекулярного роста выражается в прямо пропорциональном сосредоточении механической реабилитационной внутрисистемной связи всех существующих корректоров питания и всех сопутствующих им элементов взаимоподдержки.
На основании этого делаем вывод:
основа всей молекуляции лежит в основе гармонизации исходящих этроцептивных молекулярных соединений основного и вторичного циклов переподач молекул крови.